罕见病例：脊髓纵裂病变

在胚胎时期，由于脑部或椎管受精病症，使脑部分裂为两半，称为脑部分裂症（脑部纵裂病症）。此症极度少见，病人可无引人注意临床病症，部分可显现脑部分裂综合征。现结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 指导教授在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。

病史

6 岁小孩，严重脊柱侧弯病症。

外科核对

三幅 1 为脊椎有道全长平片

三幅 2 为 T1 横贯，对角示半脑部

三幅 3 为 T1 齿状，对角示半脑部

外科留意到

下脊柱和脊椎总体椎管内可见两条「半脑部」。该持续性在最初的平片上也可辨别到。这两条「半脑部」共用一个硬膜中空和蛛网膜下腔，两个「半脑部」之间未见有骨连续性成分，此为 II 型脑部纵裂病症。

诊疗

脑部纵裂病症 II 型

咨询

脑部纵裂病症（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索受精持续性所致。脊索同时会阻碍脊椎的形成，所以脑部纵裂病症多同时伴有节段连续性脊椎持续性。反之，身患节段连续性脊椎持续性并加剧先天连续性脊柱侧凸的高血压须要核对是否同时身患脑部纵裂病症，尽管该病是加剧脑部栓系颇为稀有的病因。

脑部纵裂病症最常见于下脊柱和脊椎脊椎总体，两个「半脑部」在不止区域的上方和右侧融合为一条。完全转化型脑部（双干脑部）更为稀有。女连续性好发。诊疗时须要留意是非纤维连续性或骨连续性分隔、硬膜中空的数目以及是非脑部想象症。这些留意到会阻碍疟疾分类，以及阻碍手术入路和相应的神经系统病症。

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总编辑： 刘芳